第四章影响药物作用的因素.doc
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参见附件(38KB)。
第四章 影响药物作用的因素大纲要求:
第一节 药物方面的因素
剂量、给药时间、给药次数、给药途径、联合用药等对药物作用的影响。
第二节 机体方面的因素
年龄、性别、病理状况、精神因素及遗传因素等对药物作用的影响。
第一节 药物方面的因素
一、给药次数对药物作用的影响
1.耐受性
连续多次应用某些药物后,机体反应性逐渐降低,需要不断加大剂量才能维持疗效的现象。
产生机制:①肝药酶诱导 ②受体下调 ③机体调节机制产生适应性变化
2.耐药性(抗药性)
长期应用化疗药物后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。
3.依赖性
连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的或兼而有之的一种依赖或需求。包括身体依赖性和精神依赖性。
二、给药途径对吸收速度的影响
1.给药途径对吸收速度的影响:
静脉 > 吸入 > 舌下 > 肌肉 > 皮下 > 口服 > 直肠 > 皮肤
2.给药途径对药物作用的影响
硫酸镁
利多卡因
3.联合用药
(1)配伍禁忌
青霉素--普鲁卡因、异丙嗪、氯丙嗪
四环素类--青霉素
异烟肼--对氨基水杨酸钠
β内酰胺类--氨基糖苷类
头孢曲松钠--含钙溶液
红霉素--盐水
青霉素--葡萄糖溶液
(2)药动学相互作用
第二节 机体方面的因素(略)
A型题:
1.对消除半衰期(一级动力学)的理解何者不正确
A.是血药浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.依据其可调节给药间隔时间
D.其长短与原血药浓度有关
E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
答案:D
【答疑编号20040101:针对该题提问】
2.某弱酸性药 pKa 为4.4,在 pH 1.4的胃液中其解离度约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
答案:D
【答疑编号20040102:针对该题提问】
3.静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0.35mg/L,其Vd为
A.1.4 L
B.14 L
C.28 L
D.5 L
E.100 L
答案:B
【答疑编号20040103:针对该题提问】
4.关于"表观分布容积",错误的描述是
A.指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.代表药物在体内分布的真正容积
C.只反映药物在体内分布的广泛程度或药物与组织结合的程度
D.其单位为L或L/kg
E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
答案:B
【答疑编号20040104:针对该题提问】
5.部分激动剂的特点
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内在活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强。
D.具有一定亲和力,但内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的效应。
E.无亲和力也无内在活性
答案:D
【答疑编号20040105:针对该题提问】
6.药物作用机制不包括
A.影响神经递质或激素
B.改变细胞周围环境的理化性质
C.改变药物的给药途径
D.补充机体所缺乏的物质
E.作用于特定的靶点
答案:C
【答疑编号20040106:针对该题提问】
第四章 影响药物作用的因素大纲要求:
第一节 药物方面的因素
剂量、给药时间、给药次数、给药途径、联合用药等对药物作用的影响。
第二节 机体方面的因素
年龄、性别、病理状况、精神因素及遗传因素等对药物作用的影响。
第一节 药物方面的因素
一、给药次数对药物作用的影响
1.耐受性
连续多次应用某些药物后,机体反应性逐渐降低,需要不断加大剂量才能维持疗效的现象。
产生机制:①肝药酶诱导 ②受体下调 ③机体调节机制产生适应性变化
2.耐药性(抗药性)
长期应用化疗药物后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。
3.依赖性
连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的或兼而有之的一种依赖或需求。包括身体依赖性和精神依赖性。
二、给药途径对吸收速度的影响
1.给药途径对吸收速度的影响:
静脉 > 吸入 > 舌下 > 肌肉 > 皮下 > 口服 > 直肠 > 皮肤
2.给药途径对药物作用的影响
硫酸镁
利多卡因
3.联合用药
(1)配伍禁忌
青霉素--普鲁卡因、异丙嗪、氯丙嗪
四环素类--青霉素
异烟肼--对氨基水杨酸钠
β内酰胺类--氨基糖苷类
头孢曲松钠--含钙溶液
红霉素--盐水
青霉素--葡萄糖溶液
(2)药动学相互作用
第二节 机体方面的因素(略)
A型题:
1.对消除半衰期(一级动力学)的理解何者不正确
A.是血药浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.依据其可调节给药间隔时间
D.其长短与原血药浓度有关
E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
答案:D
【答疑编号20040101:针对该题提问】
2.某弱酸性药 pKa 为4.4,在 pH 1.4的胃液中其解离度约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
答案:D
【答疑编号20040102:针对该题提问】
3.静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0.35mg/L,其Vd为
A.1.4 L
B.14 L
C.28 L
D.5 L
E.100 L
答案:B
【答疑编号20040103:针对该题提问】
4.关于"表观分布容积",错误的描述是
A.指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.代表药物在体内分布的真正容积
C.只反映药物在体内分布的广泛程度或药物与组织结合的程度
D.其单位为L或L/kg
E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
答案:B
【答疑编号20040104:针对该题提问】
5.部分激动剂的特点
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内在活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强。
D.具有一定亲和力,但内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的效应。
E.无亲和力也无内在活性
答案:D
【答疑编号20040105:针对该题提问】
6.药物作用机制不包括
A.影响神经递质或激素
B.改变细胞周围环境的理化性质
C.改变药物的给药途径
D.补充机体所缺乏的物质
E.作用于特定的靶点
答案:C
【答疑编号20040106:针对该题提问】
附件资料:
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