特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案).PDF
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参见附件(22kb)。
·诊疗规范·
特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)
中华医学会呼吸病学分会 ,2002 年 4 月
概念
特发性肺纤维化( IPF)是指原因不
明并以普通型间质性肺炎(UIP) 为特
征性病理改变的一种慢性炎症性间质
性肺疾病 ,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。UIP
不同于特发性间质性肺炎( IIP)的其他
类型 ,如特发性脱屑性间质性肺炎/呼
吸性细支气管炎伴间质性肺病 (DIP/
RBILD) 、特发性非特异性间质性肺炎
(NSIP)和急性间质性肺炎(AIP) 。
诊断要点
一、临床表现
1.发病年龄多在中年以上 ,男∶女
≈2∶ 1 ,儿童罕见。
2.起病隐袭 ,主要表现为干咳、进
行性呼吸困难 ,活动后明显。
3.本病少有肺外器官受累 ,但可出
现全身症状 ,如疲倦、关节痛及体重下
降等 ,发热少见。
4. 50 %左右的患者出现杵状指
(趾) ,多数患者双肺下部可闻及 velcro
音。
5.晚期出现发绀 ,偶可发生肺动脉
高压、肺心病和右心功能不全等。
二、 X线胸片(高千伏摄片)
1.常表现为网状或网状结节影伴
肺容积减小。随着病情进展 ,可出现直
径多在 3~15mm大小的多发性囊状透
光影(蜂窝肺) 。
2.病变分布:多为双侧弥漫性 ,相
对对称 ,单侧分布少见。病变多分布于
基底部、周边部或胸膜下区。
3.少数患者出现症状时 ,X线胸片
可无异常改变。
三、高分辨 CT(HRCT)
1. HRCT扫描有助于评估肺周边部、膈肌部、纵隔和支气管- 血管束周围的异
常改变,对 IPF的诊断有重要价值。
2.可见次小叶细微结构改变 ,如线
状、网状、磨玻璃状阴影。
3.病变多见于中下肺野周边部 ,常
表现为网状和蜂窝肺 ,亦可见新月型
影、胸膜下线状影和极少量磨玻璃影。
多数患者上述影像混合存在 ,在纤维化
严重区域常有牵引性支气管和细支气
管扩张 ,和/或胸膜下蜂窝肺样改变。
四、肺功能检查
1.典型肺功能改变为限制性通气
功能障碍 ,表现为肺总量( TLC) 、功能
残气量(FRC)和残气量(RV)下降。一
秒钟 用 力 呼 气 容 积/用 力 肺 活 量
(FEV1/ FVC)正常或增加。
2. 单次呼吸法一氧化碳弥散
(DLCO)降低 ,即在通气功能和肺容积
正常时 ,DLCO也可降低。
3.通气/血流比例失调 ,PaO2、 PaCO2 下
降 ,肺泡 - 动脉血氧分压差[ P(A - a) O2 ]
增大。
五、支气管肺泡灌洗液(BAL F)检
查
1. BAL F 检测的意义在于缩小弥
漫性间质性肺疾病( ILD)诊断范围即排
除其他肺疾病(如肿瘤、感染、嗜酸粒细
胞肺炎、外源性过敏性肺泡炎、结节病
和肺泡蛋白沉积症等) 。但对诊断 IPF
价值有限。
2. IPF 患者的 BAL F 中中性粒细
胞( PMN) 数增加 ,占细胞总数 5 %以
上 ,晚期部分患者同时出现嗜酸粒细胞
增加。
六、血液检查
1. IPF 的血液检查结果缺乏特异
性。
2.可见红细胞沉降率增快 ,丙种球
蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)水平升高。
3.出现某些抗体阳性或滴度增高 ,如抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)
等可呈弱阳性反应。
七、组织病理学改变
1.开胸/胸腔镜肺活检的组织病理
学呈 UIP改变。
2.病变分布不均匀 ,以下肺为重 ,胸膜下、周边部小叶间隔周围的纤维化
常见。
3.低倍显微镜下呈”轻重不一 ,新
老并存”的特点 ,即病变时相不均一 ,在
广泛纤维化和蜂窝肺组织中常混杂炎
性细胞浸润和肺泡间隔增厚等早期病
变或正常肺组织。
4.肺纤维化区主要由致密胶原组
织和增殖的成纤维细胞构成。成纤维
细胞局灶性增殖构成所谓的”成纤维细
胞灶”。蜂窝肺部分由囊性纤维气腔构
成 ,常常内衬以细支气管上皮。另外 ,在纤维化和蜂窝肺部位可见平滑肌细
胞增生 ......
特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)
中华医学会呼吸病学分会 ,2002 年 4 月
概念
特发性肺纤维化( IPF)是指原因不
明并以普通型间质性肺炎(UIP) 为特
征性病理改变的一种慢性炎症性间质
性肺疾病 ,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。UIP
不同于特发性间质性肺炎( IIP)的其他
类型 ,如特发性脱屑性间质性肺炎/呼
吸性细支气管炎伴间质性肺病 (DIP/
RBILD) 、特发性非特异性间质性肺炎
(NSIP)和急性间质性肺炎(AIP) 。
诊断要点
一、临床表现
1.发病年龄多在中年以上 ,男∶女
≈2∶ 1 ,儿童罕见。
2.起病隐袭 ,主要表现为干咳、进
行性呼吸困难 ,活动后明显。
3.本病少有肺外器官受累 ,但可出
现全身症状 ,如疲倦、关节痛及体重下
降等 ,发热少见。
4. 50 %左右的患者出现杵状指
(趾) ,多数患者双肺下部可闻及 velcro
音。
5.晚期出现发绀 ,偶可发生肺动脉
高压、肺心病和右心功能不全等。
二、 X线胸片(高千伏摄片)
1.常表现为网状或网状结节影伴
肺容积减小。随着病情进展 ,可出现直
径多在 3~15mm大小的多发性囊状透
光影(蜂窝肺) 。
2.病变分布:多为双侧弥漫性 ,相
对对称 ,单侧分布少见。病变多分布于
基底部、周边部或胸膜下区。
3.少数患者出现症状时 ,X线胸片
可无异常改变。
三、高分辨 CT(HRCT)
1. HRCT扫描有助于评估肺周边部、膈肌部、纵隔和支气管- 血管束周围的异
常改变,对 IPF的诊断有重要价值。
2.可见次小叶细微结构改变 ,如线
状、网状、磨玻璃状阴影。
3.病变多见于中下肺野周边部 ,常
表现为网状和蜂窝肺 ,亦可见新月型
影、胸膜下线状影和极少量磨玻璃影。
多数患者上述影像混合存在 ,在纤维化
严重区域常有牵引性支气管和细支气
管扩张 ,和/或胸膜下蜂窝肺样改变。
四、肺功能检查
1.典型肺功能改变为限制性通气
功能障碍 ,表现为肺总量( TLC) 、功能
残气量(FRC)和残气量(RV)下降。一
秒钟 用 力 呼 气 容 积/用 力 肺 活 量
(FEV1/ FVC)正常或增加。
2. 单次呼吸法一氧化碳弥散
(DLCO)降低 ,即在通气功能和肺容积
正常时 ,DLCO也可降低。
3.通气/血流比例失调 ,PaO2、 PaCO2 下
降 ,肺泡 - 动脉血氧分压差[ P(A - a) O2 ]
增大。
五、支气管肺泡灌洗液(BAL F)检
查
1. BAL F 检测的意义在于缩小弥
漫性间质性肺疾病( ILD)诊断范围即排
除其他肺疾病(如肿瘤、感染、嗜酸粒细
胞肺炎、外源性过敏性肺泡炎、结节病
和肺泡蛋白沉积症等) 。但对诊断 IPF
价值有限。
2. IPF 患者的 BAL F 中中性粒细
胞( PMN) 数增加 ,占细胞总数 5 %以
上 ,晚期部分患者同时出现嗜酸粒细胞
增加。
六、血液检查
1. IPF 的血液检查结果缺乏特异
性。
2.可见红细胞沉降率增快 ,丙种球
蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)水平升高。
3.出现某些抗体阳性或滴度增高 ,如抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)
等可呈弱阳性反应。
七、组织病理学改变
1.开胸/胸腔镜肺活检的组织病理
学呈 UIP改变。
2.病变分布不均匀 ,以下肺为重 ,胸膜下、周边部小叶间隔周围的纤维化
常见。
3.低倍显微镜下呈”轻重不一 ,新
老并存”的特点 ,即病变时相不均一 ,在
广泛纤维化和蜂窝肺组织中常混杂炎
性细胞浸润和肺泡间隔增厚等早期病
变或正常肺组织。
4.肺纤维化区主要由致密胶原组
织和增殖的成纤维细胞构成。成纤维
细胞局灶性增殖构成所谓的”成纤维细
胞灶”。蜂窝肺部分由囊性纤维气腔构
成 ,常常内衬以细支气管上皮。另外 ,在纤维化和蜂窝肺部位可见平滑肌细
胞增生 ......
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