信息编号10442001至10442050间共50条。
☉ 10442001:软件包达到FDA标准
☉ 10442002:FDA 批准AVENTIS公司的NASACORT HFA产品
☉ 10442003:关于NDA或者ANDA获得批准后进行的变更方面的指导文件
☉ 10442004:Centor公司产品REMICADE(R) 的补充生物制品申请已被FDA接受
☉ 10442005:FDA批准非专利药安定注射剂USP用于治疗骨骼肌痉挛和忧郁疾病
☉ 10442006:FDA批准安万特公司的NASACORT HFA产品
☉ 10442007:默克公司说FDA批准其前列腺药剂结合物
☉ 10442008:伊利诺斯州政府表示FDA必须对药剂进口要求做出回应，否则将受起诉
☉ 10442009:药剂ZIAGEN获得FDA传统批准身份
☉ 10442010:FDA批准药剂Advair用于12岁以下儿童
☉ 10442011:FDA批准阿扑吗啡治疗帕金森病的急性症状波动
☉ 10442012:FDA将批准Teva产品用于注射
☉ 10442013:FDA对DTC广告放宽管理
☉ 10442014:加州法庭支持FDA警告标签
☉ 10442015:FDA对添加剂行业加强管理
☉ 10442016:FDA授予口服药DB-289快速追踪身份
☉ 10442017:SFDA药品不良反应中心主任曹立亚：ADR需要药企主动参与
☉ 10442018:美国FDA对MDS公司提出了警告
☉ 10442019:FDA批准两种治疗结肠直肠癌的药物
☉ 10442020:FDA宣布招回鼻用解充血药
☉ 10442021:FDA批准了Mucinex(R) DM缓释片的申请
☉ 10442022:FDA批准米氮平的非专利药
☉ 10442023:2004年度FDA科学论坛开幕
☉ 10442024:即将获得FDA批准的降血脂药物Vytorin
☉ 10442025:Gene Logic公司向FDA提交了基因表达系统的数据
☉ 10442026:FDA批准LidoSite(TM)用于治疗局部疼痛
☉ 10442027:FDA对紧急避孕药的决定没有受到政治方面的影响
☉ 10442028:FDA为“关键通路”打下基础
☉ 10442029:FDA批准骨髓疾病新药
☉ 10442030:治疗前列腺癌的药物Taxotere新的适应症获得FDA批准
☉ 10442031:ＦＤＡ批准骨髓病新药
☉ 10442032:FDA批准了OTC类止泻药的额外适应症
☉ 10442033:FDA批准了治疗MDS的药物Vidaza
☉ 10442034:FDA批准了英国公司的止痛药
☉ 10442035:FDA批准Avelox（R）用于治疗社区获得性肺炎
☉ 10442036:FDA认为可批准anidulafungin治疗念珠菌感染
☉ 10442037:两家Sun制药集团的工厂被FDA批准
☉ 10442038:阿莫西林克拉维酸钾非专利药获得FDA批准
☉ 10442039:FDA的分析表明非专利药大幅降低个人的用药费用
☉ 10442040:FDA批准了PANVAC(TM)-VF的Ⅲ期临床试验
☉ 10442041:FDA暂停了药物DX－88的IND申请
☉ 10442042:两家制药公司联合向FDA提交了BLA申请
☉ 10442043:两大制药公司向FDA提交了新药申请（NDA）
☉ 10442044:FDA授权XIFAXAN为首个非系统性胃肠道选择性抗生素
☉ 10442045:FDA批准Zemplar用于儿童和青少年
☉ 10442046:FDA批准了XIFAXAN的上市申请
☉ 10442047:电子文件掀起不良反应事件报告波澜
☉ 10442048:两大制药公司向FDA提交新药申请（NDA）
☉ 10442049:KV制药公司的磷酸吗啡获得FDA批准
☉ 10442050:FDA批准了terbutaline sulfate 注射液的ANDA申请

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页面最后生成日期：2005-4-29 23:11:04