社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案).pdf
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参见附件(82kb)。
社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案) ·诊疗规范·
中华医学会呼吸病学分会
社区获得性肺炎 (community ac2
quired pneumonia ,CAP)是指在医院外
罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广
义上的肺间质)炎症 ,包括具有明确潜
伏期的病原体感染而在入院后平均潜
伏期内发病的肺炎。当今抗生素时
代 ,CAP仍然是威胁人群健康的重要
疾病 ,特别是由于社会人口老龄化、免
疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生
素耐药率上升 ,CAP面临许多新问题。
制定本指南旨在指导临床建立可靠诊
断 ,全面评价病情和确定处理方针 ,避
免经验性治疗的用药混乱 ,减少抗生
素选择压力 ,防止耐药 ,改善预后 ,节
约医药卫生资源。
1 CAP的临床诊断依据
1. 1 新近出现的咳嗽、咳痰 ,或原有
呼吸道疾病症状加重 ,并出现脓性痰;
伴或不伴胸痛。
1. 2 发热。
1. 3 肺实变体征和(或)湿性口罗音。
1. 4 WBC > 10 ×109
/ L 或 < 4 ×109
/
L ,伴或不伴核左移。
1. 5 胸部 X线检查显示片状、斑片状
浸润性阴影或间质性改变 ,伴或不伴
胸腔积液。
以上 1~4 项中任何一款加第 5
项 ,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染
性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺
栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管
炎等 ,可建立临床诊断。
2 CAP的病原学诊断
2. 1 病原体检测标本和方法 见表
1。
2. 2 痰细菌学检查标本的采集、送检
和实验室处理 痰是最方便和无创伤
性病原学诊断标本 ,但咳痰易遭口咽
部细菌污染。因此痰标本质量好坏、送检及时与否、实验室质控如何 ,直接
影响细菌的分离率和结果解释 ,必须
加以规范。
2. 2. 1 采集 须在抗生素治疗前采
集标本。嘱病人先行嗽口 ,并指导或
辅助病人深咳嗽 ,留取脓性痰送检。
无痰病人检查分支杆菌和卡氏肺孢子
虫可用高渗盐水雾化吸入导痰。真菌
和分支杆菌检查应收集 3 次清晨痰标
本;对于通常细菌 ,要先将标本进行细
胞学筛选 ,1 次即可。
2. 2. 2 送检 尽快送检 ,不得超过 2
ha延迟送检或待处理标本应置于 4 ℃
保存 (疑为肺炎链球菌感染不在此
列) ,保存标本应在 24h内处理。
2. 2. 3 实验室处理 挑取脓性部分
涂片作革兰染色 ,镜检筛选合格标本
(鳞状上皮细胞 < 10 个/低倍视野、多
核白细胞 > 25 个/低倍视野 ,或二者比
例< 1 :2. 5) 。以合格标本接种于血琼
脂平板和巧克力平板两种培养基 ,必
要时加用选择性培养基或其他培养
基。用标准 4 区划线法接种作半定量
培养。涂片油镜检查见到典型形态肺
炎链球菌或流感嗜血杆菌有诊断价
值。
2. 3 检测结果(通常细菌、非典型病
原体)诊断意义的判断
2. 3. 1 确定 ①血或胸液培养到病
原菌; ②经纤维支气管镜或人工气道
吸引的标本培养到病原菌浓度 ≥
105
cfu/ ml (半定量培养 + + ) 、支气管
肺泡灌洗液(BAL F)标本 ≥104
cfu/ ml
( +~ + + ) 、防污染毛刷样本(PSB)或
表1 社区获得性肺炎主要病原体检测标本和方法
病原体 标本来源 显微镜检查 培养 血清学 其他
需氧菌和兼性
厌氧菌
咳痰、下呼吸道采样、血液、胸
液、活检
革兰染色 + -
厌氧菌 下呼吸道采样、胸液 革兰染色 + (厌氧) -
分支杆菌 咳痰、导痰、下呼吸道采样、支
气管冲洗液或BAL F、活检
萋- 尼染色 + 意义待确定 PPD、组织病理
军团菌属 咳痰、肺活检、胸液、下呼吸道
采样,血清
FA(嗜肺军团菌) + IFA ,EIA 尿抗原
真菌 咳痰或导痰、支气管冲洗液或
BAL F、肺活检、血清
KOH 浮 载 剂 镜 检、HE、 GMS染色、粘蛋白
卡红染色(隐球菌)
+ ID(隐球菌和致病
性真菌) 、 CF(致病
性真菌)
抗原(隐球菌和致
病性真菌) 、组织
病理
衣原体属 鼻咽拭子、血清 - + (有条件时) MIF (肺 炎 衣 原
体) 、 CF、 EIA
支原体 鼻咽拭子、血清 - + (有条件时) ? 抗体检测
病毒 鼻腔冲洗液、鼻咽吸引物或拭
子、 BAL F、肺活检、血清
FA(流感病毒、呼吸道
合胞病毒)
+ (有条件时) CF、 EIA、 LA、 FA 组织病理(检测病
毒)
卡氏肺孢子虫 导痰、支气管刷检或冲洗物、BAL F、肺活检
姬姆萨染色、甲苯胺蓝
染色、 GMS、 FA
- - 组织病理
注:BWL F :支气管肺泡冲洗液 PPD :精制蛋白衍化物 FA :荧光抗体染色 IFA :间接荧光抗体法 EIA :酶免疫测定法 KOH:氢
氧化钾 ID :免疫弥散法 HE:苏木素伊红染色 GMS :Comori 乌洛托品银染色 CF :补体结合试验 MIF :微量免疫荧光试验 LA :
乳胶凝集试验
· 851 · Modern Practical Medicine , March 2002 , Vol . 14 , No. 3
? 1995-2003 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.防污染 BAL 标本 ≥103
cfu/ ml ( + ) ; ③
呼吸道标本培养到肺炎支原体或血清
抗体滴度呈 4 倍增高; ④血清肺炎在
原体抗体滴度呈 4 倍或 4 倍以上增
高; ⑤血清嗜肺军团菌直接荧光抗体
阳性且抗体滴度 4 倍升高。
2. 3. 2 有意义 ①合格痰标本培养
优势菌中度以上生长( ≥+ + + ) ; ②
合格痰标本少量生长 ,但与徐片镜检
结果一致 (肺炎链球菌、流感嗜血杆
菌、卡他莫拉菌) ; ③入院 3 天内多次
培养到相同细菌; ④血清肺炎衣原体
抗体滴度增高 ≥1 :32 ; ⑤血清嗜肺军
团菌试管凝集试验抗体滴度一次升高
达1 :320 或间接荧光试验 ≥1 :256 或
4 倍增高达 1 :128 ......
中华医学会呼吸病学分会
社区获得性肺炎 (community ac2
quired pneumonia ,CAP)是指在医院外
罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广
义上的肺间质)炎症 ,包括具有明确潜
伏期的病原体感染而在入院后平均潜
伏期内发病的肺炎。当今抗生素时
代 ,CAP仍然是威胁人群健康的重要
疾病 ,特别是由于社会人口老龄化、免
疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生
素耐药率上升 ,CAP面临许多新问题。
制定本指南旨在指导临床建立可靠诊
断 ,全面评价病情和确定处理方针 ,避
免经验性治疗的用药混乱 ,减少抗生
素选择压力 ,防止耐药 ,改善预后 ,节
约医药卫生资源。
1 CAP的临床诊断依据
1. 1 新近出现的咳嗽、咳痰 ,或原有
呼吸道疾病症状加重 ,并出现脓性痰;
伴或不伴胸痛。
1. 2 发热。
1. 3 肺实变体征和(或)湿性口罗音。
1. 4 WBC > 10 ×109
/ L 或 < 4 ×109
/
L ,伴或不伴核左移。
1. 5 胸部 X线检查显示片状、斑片状
浸润性阴影或间质性改变 ,伴或不伴
胸腔积液。
以上 1~4 项中任何一款加第 5
项 ,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染
性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺
栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管
炎等 ,可建立临床诊断。
2 CAP的病原学诊断
2. 1 病原体检测标本和方法 见表
1。
2. 2 痰细菌学检查标本的采集、送检
和实验室处理 痰是最方便和无创伤
性病原学诊断标本 ,但咳痰易遭口咽
部细菌污染。因此痰标本质量好坏、送检及时与否、实验室质控如何 ,直接
影响细菌的分离率和结果解释 ,必须
加以规范。
2. 2. 1 采集 须在抗生素治疗前采
集标本。嘱病人先行嗽口 ,并指导或
辅助病人深咳嗽 ,留取脓性痰送检。
无痰病人检查分支杆菌和卡氏肺孢子
虫可用高渗盐水雾化吸入导痰。真菌
和分支杆菌检查应收集 3 次清晨痰标
本;对于通常细菌 ,要先将标本进行细
胞学筛选 ,1 次即可。
2. 2. 2 送检 尽快送检 ,不得超过 2
ha延迟送检或待处理标本应置于 4 ℃
保存 (疑为肺炎链球菌感染不在此
列) ,保存标本应在 24h内处理。
2. 2. 3 实验室处理 挑取脓性部分
涂片作革兰染色 ,镜检筛选合格标本
(鳞状上皮细胞 < 10 个/低倍视野、多
核白细胞 > 25 个/低倍视野 ,或二者比
例< 1 :2. 5) 。以合格标本接种于血琼
脂平板和巧克力平板两种培养基 ,必
要时加用选择性培养基或其他培养
基。用标准 4 区划线法接种作半定量
培养。涂片油镜检查见到典型形态肺
炎链球菌或流感嗜血杆菌有诊断价
值。
2. 3 检测结果(通常细菌、非典型病
原体)诊断意义的判断
2. 3. 1 确定 ①血或胸液培养到病
原菌; ②经纤维支气管镜或人工气道
吸引的标本培养到病原菌浓度 ≥
105
cfu/ ml (半定量培养 + + ) 、支气管
肺泡灌洗液(BAL F)标本 ≥104
cfu/ ml
( +~ + + ) 、防污染毛刷样本(PSB)或
表1 社区获得性肺炎主要病原体检测标本和方法
病原体 标本来源 显微镜检查 培养 血清学 其他
需氧菌和兼性
厌氧菌
咳痰、下呼吸道采样、血液、胸
液、活检
革兰染色 + -
厌氧菌 下呼吸道采样、胸液 革兰染色 + (厌氧) -
分支杆菌 咳痰、导痰、下呼吸道采样、支
气管冲洗液或BAL F、活检
萋- 尼染色 + 意义待确定 PPD、组织病理
军团菌属 咳痰、肺活检、胸液、下呼吸道
采样,血清
FA(嗜肺军团菌) + IFA ,EIA 尿抗原
真菌 咳痰或导痰、支气管冲洗液或
BAL F、肺活检、血清
KOH 浮 载 剂 镜 检、HE、 GMS染色、粘蛋白
卡红染色(隐球菌)
+ ID(隐球菌和致病
性真菌) 、 CF(致病
性真菌)
抗原(隐球菌和致
病性真菌) 、组织
病理
衣原体属 鼻咽拭子、血清 - + (有条件时) MIF (肺 炎 衣 原
体) 、 CF、 EIA
支原体 鼻咽拭子、血清 - + (有条件时) ? 抗体检测
病毒 鼻腔冲洗液、鼻咽吸引物或拭
子、 BAL F、肺活检、血清
FA(流感病毒、呼吸道
合胞病毒)
+ (有条件时) CF、 EIA、 LA、 FA 组织病理(检测病
毒)
卡氏肺孢子虫 导痰、支气管刷检或冲洗物、BAL F、肺活检
姬姆萨染色、甲苯胺蓝
染色、 GMS、 FA
- - 组织病理
注:BWL F :支气管肺泡冲洗液 PPD :精制蛋白衍化物 FA :荧光抗体染色 IFA :间接荧光抗体法 EIA :酶免疫测定法 KOH:氢
氧化钾 ID :免疫弥散法 HE:苏木素伊红染色 GMS :Comori 乌洛托品银染色 CF :补体结合试验 MIF :微量免疫荧光试验 LA :
乳胶凝集试验
· 851 · Modern Practical Medicine , March 2002 , Vol . 14 , No. 3
? 1995-2003 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.防污染 BAL 标本 ≥103
cfu/ ml ( + ) ; ③
呼吸道标本培养到肺炎支原体或血清
抗体滴度呈 4 倍增高; ④血清肺炎在
原体抗体滴度呈 4 倍或 4 倍以上增
高; ⑤血清嗜肺军团菌直接荧光抗体
阳性且抗体滴度 4 倍升高。
2. 3. 2 有意义 ①合格痰标本培养
优势菌中度以上生长( ≥+ + + ) ; ②
合格痰标本少量生长 ,但与徐片镜检
结果一致 (肺炎链球菌、流感嗜血杆
菌、卡他莫拉菌) ; ③入院 3 天内多次
培养到相同细菌; ④血清肺炎衣原体
抗体滴度增高 ≥1 :32 ; ⑤血清嗜肺军
团菌试管凝集试验抗体滴度一次升高
达1 :320 或间接荧光试验 ≥1 :256 或
4 倍增高达 1 :128 ......
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