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· 综述 ·
镁剂在急危重症救治中的研究进展
郑璇 龚孝淑 岳立萍
【关键词】 镁剂; 危重疾病
【中图分类号】 R 959 【文献标识码】 A 【文章编号】 10082 6315 (2005) 062 05732 02
镁剂的传统应用以硫酸镁口服导泻、 利胆和注射降压、 抗
惊厥为主。近年来 ,随着对其病理生理机制研究的不断深入 ,发现镁参与体内 300多种酶的合成、 细胞能量代谢、 核酸合
成 ,与神经、 肌肉、 心脏、 血管等组织器官的功能密切相
关[ 1, 2 ]。就临床应用的广泛性来说 ,几乎没有药物可以和镁
剂媲美 ,但镁剂在急危重症中的应用仍未能被充分认识 ,本文
对近年来镁剂在临床急危重症救治中的进展综述如下。
1 颅脑创伤
近年来研究表明 ,镁离子作为一种内源性保护因子不仅
参与了脑组织中重要的细胞代谢和功能调节 ,而且对创伤性
脑损伤后继发性脑损伤有肯定的保护作用。研究发现 ,无论
是创伤性或缺血性脑损伤后 ,脑组织以及神经细胞内镁离子
含量、 血清镁离子含量均明显下降 ,且下降程度与伤情成正相
关。动物实验已证明 ,补充镁离子可减轻实验性动物脑损伤
后继发脑损害 ,改善神经功能障碍[ 3 ]。镁制剂目前在临床主
要应用于脑卒中和蛛网膜下腔出血 ,并取得显著疗效。对于
镁剂在创伤性脑损伤中的应用 ,有报道证明 ,亚低温结合镁剂
治疗颅脑外伤可降低兴奋性氨基酸水平 ,且近期疗效显
著[ 3, 4 ];但观察例数较少 ,有必要进一步研究其对颅脑外伤患
者的神经保护作用 ,以及治疗效果及安全性。目前临床常用
的镁制剂有 MgS O4和 MgCl 2 ,两者药理效果相同 ,在病理状态
均可通过血脑屏障。而决定用药效果的重要因素 ,与镁剂的
应用时间、 剂量都有关。镁浓度下降发生在脑损伤后数小时
内 ,因此越早恢复镁水平治疗效果和预后越好。一般认为 , 12
h内用药效果最好 ,最迟不应超过 24 h。Muir等[ 5 ]
认为 ,血清
镁浓度必须达到正常血清浓度 2倍才能达到神经保护作用 ,即 1 . 49 mmol /L或以上水平;他在 15 min内静脉注射镁 16
mmol,随后 24 h维持量为 65 mmol,未产生任何副作用 ,认为
是一种较好的临床方案。镁剂对脑损伤的治疗和神经保护作
用的可能机制是: ① 镁改变了细胞代谢和功能[ 3 ]。许多研究
证明镁剂的应用可改善神经细胞的能量代谢 ,维持细胞膜稳
定 ,维持和调节钠钾细胞内外浓度梯度以及钙离子运输和积
聚等。② 拮抗兴奋性氨基酸的神经毒性 ,减轻其导致的继发
性脑损伤[ 3 ]。③ 扩张血管 ,减轻血管炎性反应。张迅等[ 4 ]
证
实 ,镁离子可通过抗血管递质抗血管痉挛 ,减轻炎症反应达到
神经保护作用。④抗氧化作用。Regan等[ 6 ]
研究发现 ,高浓
度镁抑制脂质过氧化 ,并认为可能是竞争磷脂离子连接位点
实现抑制脂质过氧化。⑤ 抑制去极化。Vink等[ 7 ]
认为 ,镁在
继发性脑损伤过程中 ,影响了神经传导、 离子转运、 蛋白合成
及能量代谢诸多方面 ,脑外伤后补镁可提高生存率 ,改善预
后。
2 心律失常
镁离子在维持钠钾 ATP酶功能和调控心肌细胞钙通道
方面具有重要作用。在药物动力学方面 ,它延长房室结传导
时间 ,增加房室结的不应性 ,延长 PR间期。似乎还抑制早期
和晚期的后除极 (在心肌细胞复极期发生的心肌细胞的进一
步去极化 )
[ 8 ]。低镁血症是导致心律失常的重要原因 ,目前
镁剂已成功应用于治疗室早、 室速、 室颤及房早、 房速、 房颤、室上速及洋地黄中毒引起的心律失常等 ,尤其对室性心律失
常效果更佳。谢荣禄[ 9 ]
报道 , 170例患者随机分组 ,静滴门冬
氨酸钾镁的治疗组心律失常总有效率明显高于对照组 (分别
为 92%和 51% , P < 0 . 01) ,治疗房性心律失常和室性心律失
常的总有效率分别为 85%和 95% ( P > 0 . 05) ,治疗单纯心律
失常和心力衰竭伴心律失常的总有效率分别为 89%和 94%
(P > 0 . 05)。因此认为 ,门冬氨酸钾镁是治疗各种心律失常
包括心力衰竭伴心律失常有效而且安全的药物。吕路等[ 10 ]
研究亦发现 ,急性心肌梗死并低血镁症比血镁正常者更易出
现心律失常 ,早期监测血镁、 及时补镁有利于心律失常的防
治。美国心脏协会 2000年高级生命支持指南建议 ,心律失常
在有严重镁缺乏 (包括室颤、 室速 )时应及时补镁。
3 洋地黄中毒
对异位性节律的心律失常如多发性室性早搏、 扭转性室
性心动过速、 室性心动过速等 ,首选镁盐。常规应用 25%
MgS O4 5 ml 加入 10%葡萄糖 40 ml试探性静脉注射 ,若无不良
反应 ,即呼吸、 血压、 脉搏等无明显改变 , 1 h后可重复注射
MgS O4 10 ml,第 2~4天每天 1、 2次 ......
镁剂在急危重症救治中的研究进展
郑璇 龚孝淑 岳立萍
【关键词】 镁剂; 危重疾病
【中图分类号】 R 959 【文献标识码】 A 【文章编号】 10082 6315 (2005) 062 05732 02
镁剂的传统应用以硫酸镁口服导泻、 利胆和注射降压、 抗
惊厥为主。近年来 ,随着对其病理生理机制研究的不断深入 ,发现镁参与体内 300多种酶的合成、 细胞能量代谢、 核酸合
成 ,与神经、 肌肉、 心脏、 血管等组织器官的功能密切相
关[ 1, 2 ]。就临床应用的广泛性来说 ,几乎没有药物可以和镁
剂媲美 ,但镁剂在急危重症中的应用仍未能被充分认识 ,本文
对近年来镁剂在临床急危重症救治中的进展综述如下。
1 颅脑创伤
近年来研究表明 ,镁离子作为一种内源性保护因子不仅
参与了脑组织中重要的细胞代谢和功能调节 ,而且对创伤性
脑损伤后继发性脑损伤有肯定的保护作用。研究发现 ,无论
是创伤性或缺血性脑损伤后 ,脑组织以及神经细胞内镁离子
含量、 血清镁离子含量均明显下降 ,且下降程度与伤情成正相
关。动物实验已证明 ,补充镁离子可减轻实验性动物脑损伤
后继发脑损害 ,改善神经功能障碍[ 3 ]。镁制剂目前在临床主
要应用于脑卒中和蛛网膜下腔出血 ,并取得显著疗效。对于
镁剂在创伤性脑损伤中的应用 ,有报道证明 ,亚低温结合镁剂
治疗颅脑外伤可降低兴奋性氨基酸水平 ,且近期疗效显
著[ 3, 4 ];但观察例数较少 ,有必要进一步研究其对颅脑外伤患
者的神经保护作用 ,以及治疗效果及安全性。目前临床常用
的镁制剂有 MgS O4和 MgCl 2 ,两者药理效果相同 ,在病理状态
均可通过血脑屏障。而决定用药效果的重要因素 ,与镁剂的
应用时间、 剂量都有关。镁浓度下降发生在脑损伤后数小时
内 ,因此越早恢复镁水平治疗效果和预后越好。一般认为 , 12
h内用药效果最好 ,最迟不应超过 24 h。Muir等[ 5 ]
认为 ,血清
镁浓度必须达到正常血清浓度 2倍才能达到神经保护作用 ,即 1 . 49 mmol /L或以上水平;他在 15 min内静脉注射镁 16
mmol,随后 24 h维持量为 65 mmol,未产生任何副作用 ,认为
是一种较好的临床方案。镁剂对脑损伤的治疗和神经保护作
用的可能机制是: ① 镁改变了细胞代谢和功能[ 3 ]。许多研究
证明镁剂的应用可改善神经细胞的能量代谢 ,维持细胞膜稳
定 ,维持和调节钠钾细胞内外浓度梯度以及钙离子运输和积
聚等。② 拮抗兴奋性氨基酸的神经毒性 ,减轻其导致的继发
性脑损伤[ 3 ]。③ 扩张血管 ,减轻血管炎性反应。张迅等[ 4 ]
证
实 ,镁离子可通过抗血管递质抗血管痉挛 ,减轻炎症反应达到
神经保护作用。④抗氧化作用。Regan等[ 6 ]
研究发现 ,高浓
度镁抑制脂质过氧化 ,并认为可能是竞争磷脂离子连接位点
实现抑制脂质过氧化。⑤ 抑制去极化。Vink等[ 7 ]
认为 ,镁在
继发性脑损伤过程中 ,影响了神经传导、 离子转运、 蛋白合成
及能量代谢诸多方面 ,脑外伤后补镁可提高生存率 ,改善预
后。
2 心律失常
镁离子在维持钠钾 ATP酶功能和调控心肌细胞钙通道
方面具有重要作用。在药物动力学方面 ,它延长房室结传导
时间 ,增加房室结的不应性 ,延长 PR间期。似乎还抑制早期
和晚期的后除极 (在心肌细胞复极期发生的心肌细胞的进一
步去极化 )
[ 8 ]。低镁血症是导致心律失常的重要原因 ,目前
镁剂已成功应用于治疗室早、 室速、 室颤及房早、 房速、 房颤、室上速及洋地黄中毒引起的心律失常等 ,尤其对室性心律失
常效果更佳。谢荣禄[ 9 ]
报道 , 170例患者随机分组 ,静滴门冬
氨酸钾镁的治疗组心律失常总有效率明显高于对照组 (分别
为 92%和 51% , P < 0 . 01) ,治疗房性心律失常和室性心律失
常的总有效率分别为 85%和 95% ( P > 0 . 05) ,治疗单纯心律
失常和心力衰竭伴心律失常的总有效率分别为 89%和 94%
(P > 0 . 05)。因此认为 ,门冬氨酸钾镁是治疗各种心律失常
包括心力衰竭伴心律失常有效而且安全的药物。吕路等[ 10 ]
研究亦发现 ,急性心肌梗死并低血镁症比血镁正常者更易出
现心律失常 ,早期监测血镁、 及时补镁有利于心律失常的防
治。美国心脏协会 2000年高级生命支持指南建议 ,心律失常
在有严重镁缺乏 (包括室颤、 室速 )时应及时补镁。
3 洋地黄中毒
对异位性节律的心律失常如多发性室性早搏、 扭转性室
性心动过速、 室性心动过速等 ,首选镁盐。常规应用 25%
MgS O4 5 ml 加入 10%葡萄糖 40 ml试探性静脉注射 ,若无不良
反应 ,即呼吸、 血压、 脉搏等无明显改变 , 1 h后可重复注射
MgS O4 10 ml,第 2~4天每天 1、 2次 ......
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