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编号:11714251
胃肠病药物治疗.ppt
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    胃肠病药物治疗

    上海市消化疾病研究所

    吴叔明教授.................分类(1)..............

    ? 抗溃疡 & 胃-食管反流:抗酸药, H2-antigonists, PPI; 膜保护剂, 铋剂,铝制剂

    ? IBD : 5-ASA & 4-ASA, SASP,? 急性胰腺炎;胰酶替代剂

    ? 肝炎:贺普汀

    ? Gallstone:

    胃肠动力药物(分类2)

    ? 止泻药物:

    ? 胆盐结合药物

    ? 平滑肌松弛药物

    ? 抗便秘药物

    ? 促动药物

    ? 抗动力药物

    抗幽门螺杆菌药物(分类3)

    ? 抗生素

    GI 相关药物(分类4)

    ? 导泻剂

    ? 镇静剂

    ? 硬化剂

    ? 止血药物

    ? 造影剂

    ? 生长抑素

    ? 抗血清素

    ? 免疫抑制剂: Cy.A, FK506, Corticoteroids

    H2-Receptor Antagonist (H2-RA)

    ? 西米替丁

    ? 雷尼替丁

    ? 法莫替丁

    ? 尼扎替丁

    ? 罗沙替丁

    H2-RA

    A structural analogue of histamine with an aliphatic side chain attached to an imidazole ring.

    组胺 cAMP 激活 H,KATPase

    西米替丁的用药技巧

    ? 抑制基础胃酸分泌

    ? 与 H2-receptor可逆结合

    ? 快速静脉注射可致心动过缓

    ? 抗酸药会抑制其口服吸收

    ? 应激出血使用后不能控制 pH,要考虑败血症可能

    ? 某些药物低调 cimetidine作用.

    ? 男性乳房发育停药 3 months后解决

    Ranitidine的技巧

    ? 唯一用于治疗GERD的 H2-antagonist (FDA)

    ? 未发现抗雄激素作用

    ? 单分子作用比 cimetidin强 5~10 倍

    ? Ranitidine iv 可使 sGPT升高

    ? 慢性肝病者使用时生物活性无影响.

    ? HP根除治疗时与抗生素合用

    Famotidine的技巧

    ? 西米替丁的25倍 Ranitidine 的10倍

    ? PU治疗疗效与西米替丁、 Ranitidine相同

    ? 对其他药物的血清浓度无影响

    ? 未发现抗雄激素作用

    ? 5%的病人可发生头痛.

    ? 不影响酒精吸收

    质子泵抑制剂(PPI)

    ? 奥美拉唑

    ? 达克普隆

    ? 畔妥拉唑

    ? 波立特

    质子泵抑制剂(PPI)

    直接与胃酸分泌的最后一步 H+/K+ adenosinetriphosphatase(ATPase)结合,强力抑制胃酸分泌。

    Omeprazole, Lansolazole, Pantolazole,Pariet

    质子泵抑制剂

    ? 抑制基础胃酸和最大胃酸分泌

    ? 由酸敏感包膜包裹

    ? 使血清胃泌素升高

    质子泵抑制剂使用指症

    ? Zollinger-Ellison综合症

    ? 反流性食管炎

    ? 消化性溃疡

    铋 剂

    铋盐具有止泻、保护胃粘膜和选择性抗菌作用

    Tripotassium dicitrato bismuthate/colloidal bismuth subcitrate (TDB/CBS), Bismuth subsalicylate and other preparations

    铋 盐

    ? 溶液时可部分吸收

    ? pH<6时沉淀

    ? 和受损组织易结合

    ? 抑制某些细菌生长

    ? 胃肠蠕动下降

    ? 促进胃肠蠕动

    ? 与蛋白酶鏊合,降低蛋白酶活性

    ? Aspirin样作用*

    ? CBS抑制HP浓度 <25mg/l

    *Bismuth subsalicylate

    铋 盐

    指征

    ? 消化不良、恶心、呕吐、腹泻症状治疗

    ? 消化性溃疡、慢性胃炎

    ? 预防胃粘膜损伤

    ? Hp根除治疗

    ? 溃疡性结肠炎?

    细胞保护制剂

    硫糖铝 & 米唑前列醇

    硫糖铝

    ? sucrose octasulfate- polyaluminum+

    ? 3~5% 在低 pH时成为二部分吸收

    ? 带强的负电荷,与胆汁和蛋白结合

    ? 防 H+ 反弥散.

    ? 不改变pH,对蛋白酶无影响

    ? Blocking pepsin bind to ulcer base antibiotical effect

    ? cytoprotection (PG dependent or indep)

    硫糖铝的指征

    ? 溃疡病

    ? 应激相关的粘膜损伤

    ? 促进 NSAIDs 相关的粘膜损伤,但无预防作用.

    ? 胆汁反流性胃炎和 GERD.

    ? 其他: 口腔溃疡, 低血磷, 硫糖铝灌肠

    硫糖铝

    ? 副反应 :《 5% 的病人

    ? 降低药物的生物活性: tetracycline, ketoconazole, digoxin, quinolone antibiotics, quinidine, theophylline, warfarin, Dilantin, H2-antagonists, penicillamine and levothyroxine

    Sucralfate的技巧

    ? 与Cimetidine 治疗PUD疗效相似,可用于维持治疗

    ? 在 CRF,吸烟者和孕妇可替代cimetidine.

    ? 对 GERD,FD, NSAID、应激等粘膜损伤治疗效果佳.

    ? 剂量和用法:

    米唑前列醇(Misoprostol)

    (100 ug and 200 ug /tablet)

    MISOPROSTOL

    (Synthetic peotaglandin E1 methyl ester analogue)

    具备前列腺素的生物活性:

    ? E and F2 型刺激尿道平活肌收缩

    ? A,E and I 型具血管收缩作用 ......

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