信息编号13151801至13151850间共50条。
☉ 13151801:基于自发呈报系统的喜炎平注射液不良反应风险预警研究(3)
☉ 13151802:基于自发呈报系统1 390例灯盏细辛注射液不良反应报告预警分析(3)
☉ 13151803:基于自发呈报系统1 390例灯盏细辛注射液不良反应报告预警分析(2)
☉ 13151804:中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价方法学探讨(3)
☉ 13151805:中药上市后再评价技术规范制定的必要性及其形成方法研究(5)
☉ 13151806:中药注射剂临床安全性评价方法比较与分析(3)
☉ 13151807:巢式病例对照研究在HIS真实世界参麦注射液疑似过敏因素分析中的应用(3)
☉ 13151808:参麦注射液辅助治疗休克的文献计量及HIS真实世界研究(4)
☉ 13151809:基于真实世界灯盏细辛注射液对脑梗死治疗结局影响的临床实效研究(2)
☉ 13151810:舒血宁注射液ADR个案报道文献计量分析(3)
☉ 13151811:参麦注射液自发呈报系统的药物警戒研究(5)
☉ 13151812:基于医院信息系统的参麦注射液不同使用剂量对肾功能作用分析(3)
☉ 13151813:基于HIS系统的16 059例脑梗死患者使用疏血通注射液的现状分析(4)
☉ 13151814:基于倾向评分法探讨灯盏细辛注射液对冠心病结局的影响(3)
☉ 13151815:大数据时代中药上市后数据的整合与应用(2)
☉ 13151816:美国AHRQ《评估患者结局的注册登记指南(第2版)》解读(2)
☉ 13151817:美国AHRQ《评估患者结局的注册登记指南(第2版)》解读(3)
☉ 13151818:基于SRS数据的疏血通注射液不良反应信号预警分析(2)
☉ 13151819:舒血宁注射液临床不良反应特征及预警信号探测研究(2)
☉ 13151820:参芪扶正注射液对肾功能影响的临床实效分析研究(2)
☉ 13151821:基于倾向性评分的不同疗程使用参麦注射液肝肾功能变化分析(2)
☉ 13151822:舒血宁注射液临床用药剂量对肝功能影响的临床实效研究(3)
☉ 13151823:运用倾向性评分方法探索真实世界苦碟子注射液治疗冠心病的疗效(2)
☉ 13151824:参麦注射液在特殊人群(儿童)中应用的文献分析(3)
☉ 13151825:基于自发呈报系统丹参多酚酸盐安全信号预警分析(3)
☉ 13151826:回顾分析真实世界中苦碟子注射液治疗冠心病和脑梗死的联合用药(3)
☉ 13151827:欧盟《药物流行病学研究方法学标准指导手册》译介(5)
☉ 13151828:欧盟《药物流行病学研究方法学标准指导手册》译介(7)
☉ 13151829:欧盟《药物流行病学研究方法学标准指导手册》译介(9)
☉ 13151830:参附注射液治疗感染性休克的系统评价(1)
☉ 13151831:参麦注射液在特殊人群(儿童)中应用的文献分析(1)
☉ 13151832:运用倾向性评分方法探索真实世界苦碟子注射液治疗冠心病的疗效(1)
☉ 13151833:喜炎平注射液联用维生素C注射液治疗上呼吸道感染的实效分析(1)
☉ 13151834:基于真实世界数据的舒血宁注射液临床用药分析(1)
☉ 13151835:参附注射液治疗冠心病临床用药方案实效研究(1)
☉ 13151836:真实世界中苦碟子注射液不同疗程对肝肾功能指标变化影响的分析(1)
☉ 13151837:舒血宁注射液临床用药剂量对肝功能影响的临床实效研究(1)
☉ 13151838:疏血通注射液不同剂量对肝功能影响的真实世界研究(1)
☉ 13151839:基于倾向性评分的不同疗程使用参麦注射液肝肾功能变化分析(1)
☉ 13151840:参芪扶正注射液对肾功能影响的临床实效分析研究(1)
☉ 13151841:灯盏细辛注射液疑似类过敏反应病例相关影响因素分析——巢式病例对照研究(1)
☉ 13151842:舒血宁注射液临床不良反应特征及预警信号探测研究(1)
☉ 13151843:基于SRS数据的疏血通注射液不良反应信号预警分析(1)
☉ 13151844:美国AHRQ《评估患者结局的注册登记指南(第2版)》解读(1)
☉ 13151845:大数据时代中药上市后数据的整合与应用(1)
☉ 13151846:基于真实世界的参麦注射液治疗冠心病合并用药分析(1)
☉ 13151847:基于倾向评分法探讨灯盏细辛注射液对冠心病结局的影响(1)
☉ 13151848:基于HIS系统的16 059例脑梗死患者使用疏血通注射液的现状分析(1)
☉ 13151849:基于医院信息系统的参麦注射液不同使用剂量对肾功能作用分析(1)
☉ 13151850:参麦注射液自发呈报系统的药物警戒研究(1)
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